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Die Stiftung SPO Patientenschutz hat eine Arbeitsgruppe* mit ausgezeichneten Experten gegründet, die unter grossem Einsatz mit ihrem Fachwissen eine Ergänzung zum Humanforschungsgesetz (HFG) erarbeitet haben. Der ausgearbeitete Gesetzestext wird den Parlamentariern vorgelegt und wir hoffen, dass wir unseren Anliegen Gehör verschaffen können.
ParEpi ist die Schweizerische Vereinigung der Eltern epilepsiekranker Kinder.
Die Epilepsie zählt nicht nur zu der ältesten uns bekannten, sondern auch zu einer der verbreitetsten Krankheiten. Bei Kindern ist die Epilepsie mit grossem Abstand die häufigste chronische Erkrankung. Doch, so aufgeklärt dieses Jahrhundert auch sein mag, Epilepsie ist in den Köpfen der Allgemeinheit noch immer eine geheimnisvolle, rätselhafte und unheimliche Krankheit. Dies möchten wir verände